FITC标记的神经纤毛蛋白2抗体该基因编码神经素蛋白家族的受体蛋白的成员。所编码的跨膜蛋白与SEMA3C蛋白{sema结构域、免疫球蛋白结构域(Ig)、短碱性结构域、分泌型、(信号素)3C}和SEMA3F蛋白{sema结构域、免疫球蛋白结构
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FITC标记的低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体E3泛素蛋白连接酶介导肌球蛋白调节轻链(MRLC)、LDLR、VLDLR和LRP8的泛素化和随后的蛋白酶体降解。蛋白酶体降解MRLC通过抑制类神经生长因子(NGF)的存在,通过抑制类胡萝卜素样
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FITC标记的磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体马尔克斯(肉豆蔻酰化富含丙氨酸的C激酶底物)是钙调素结合蛋白家族的成员,是蛋白激酶C(PKC)磷酸化的主要底物。Ser152/156的磷酸化可作为PKC活化的测量。Ser152/156
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磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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FITC标记的胚胎外精子同源蛋白1抗体该基因编码双功能65 kDa蛋白,经历蛋白水解裂解产生45 kDa的N-末端片段,具有成对的同源结构域和20 kDa的C-末端片段,具有富含脯氨酸的结构域。C-末端片段定位于细胞质,而N-末端片段仅定位
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磷酸化微管相关蛋白抗体该基因编码的微管相关蛋白tau(MAPT)经历了复杂的转录,调节选择性剪接,产生多种mRNA的种类。MAPT基因在神经系统中表达的差异,根据不同阶段的成熟神经元和神经元型。MAPT基因的变异与多种神经系统相关
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FITC标记的PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体该基因编码与双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)家族相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。有证据表明,有丝分裂磷酸化是必需的,其催化活性。编码的蛋白质可能参与淋巴细胞的活化和支持睾丸
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FITC标记的转录起始因子TFIID亚基6抗体RNA聚合酶II启动转录需要70多个多肽的活性。协调这些活性的蛋白质是转录因子IID(TFIID),它与核心启动子结合以正确定位聚合酶,作为组装转录复合物其余部分的支架,并且作为调节信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白(TBP)和一组进化上保守的蛋白质组成,称为TBP相关因子或TAF。TAF可参与基础转录,作
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磷酸化Disabled 1抗体正常认知功能需要大脑皮层多个神经元类型的层流组织。在小鼠中,对残疾人-1基因在脑发育中起着核心的作用,指导皮层神经元过去先前形成的神经元达到适当的层的迁移。这是类似于残疾人-1基因,而该基因编码的蛋白被认为是一
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