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串联质谱标签（TMT）多重标记是先进的蛋白质定量分析技术，旨在实现多重样品的相对定量分析。TMT标签通过化学反应与蛋白质或肽结合，赋予研究者在质谱分析中区分不同样品中蛋白质的能力。这种技术的应用范围非常广泛，覆盖了基础科学研究、药物开发、疾病生物标志物鉴定等多个领域。在基础研究中，串联质谱标签（TM
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药物开发中的蛋白质和肽段质谱分析是一种高度灵敏和精确的技术，被广泛应用于药物研发的各个阶段。通过测量分子质量与电荷比（m/z），质谱能够揭示蛋白质和肽段的化学组成、结构特征以及翻译后修饰等信息。药物开发中的蛋白质和肽段质谱分析不仅在药物的筛选和靶点验证中，还广泛应用于药物代谢、药物毒性以及临床阶段的
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癌症细胞系（CCLE）蛋白质组学是一种基于高通量质谱技术的研究方法，它旨在解析癌症细胞的蛋白质表达模式，揭示癌症的分子特征。CCLE（Cancer Cell Line Encyclopedia）是一个涵盖数百种癌症细胞系的大规模数据库，它已广泛应用于基因组学和转录组学研究。然而，基因和mRNA水平的
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MALDI-TOF MS蛋白质分析是利用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术来分析和鉴定蛋白质的实验方法。MALDI-TOF MS能够在复杂的生物样品中进行蛋白质的高通量分析。MALDI-TOF MS蛋白质分析具有广泛的应用。蛋白质组学研究中，该技术用于蛋白质鉴定和序列
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同位素亲和标签(ICATS)质谱法是在蛋白质组学研究中用于定量蛋白质相对丰度的技术。在生物医学研究中，ICATS质谱法通过对蛋白质进行定量分析，为疾病的早期诊断和治疗提供了数据支持。在药物开发领域，该技术帮助研究人员快速筛选和鉴定药物靶标，提高了新药研发的效率。而在环境监测方面，同位素亲和标签(IC
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蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）是一类能够诱导特定蛋白质选择性降解的双功能小分子药物。与传统小分子抑制剂不同，PROTACs并不是通过阻断蛋白的活性位点发挥作用，而是依赖细胞自身的泛素-蛋白酶体系统将目标蛋白标记为降解对象，从而从源头上消除其功能。这种策略为解决不可成药靶点带来了新机遇，特别是对
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基于Peaks软件的从头测序是一种不依赖已知蛋白质数据库，直接从质谱数据推导蛋白质或肽段氨基酸序列的计算方法。在蛋白质组学研究中，传统的蛋白质鉴定方法通常依赖数据库匹配，即将实验获得的肽段质谱数据与已知蛋白数据库进行比对。但是这种方法在研究非模式生物、新蛋白、抗体测序或突变蛋白时存在局限性，因为数据
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自下而上和自上而下蛋白质组学是蛋白质组学研究中的两种主要策略，旨在解析蛋白质的结构、功能以及相互作用。自下而上蛋白质组学（Bottom-Up Proteomics）主要是通过蛋白质的酶解，将复杂的蛋白质样本分解成更小的肽段，再通过质谱等高灵敏度的分析技术对这些肽段进行识别和定量分析。这种方法的核心在
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复杂蛋白质组中蛋白质结构变化的全局分析是一项极具挑战性但又对理解生物过程和疾病机制至关重要的工作。蛋白质结构变化的全局分析能够帮助我们更深入地理解蛋白质在不同生理和病理状态下的功能，以及它们在细胞过程中的作用机制。通过研究蛋白质结构变化，我们可以揭示某些疾病的发病机制，识别潜在的治疗靶点，并为设计更
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糖蛋白N-糖链加工的全局位点特异性分析专注于了解糖蛋白分子中N-糖链的特定加工位点，该技术能够揭示糖蛋白在细胞内的生物合成途径和功能特性，为科学家提供了更为全面的分子层面理解。糖蛋白是生命体中的生物分子，广泛存在于细胞膜、细胞外基质和血清中。其N-糖链修饰不仅影响糖蛋白的结构与稳定性，还调节其在细胞
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